AYMED İLAÇ ;  40 Yılı aşkın faaliyet süresince, dünyada ve ülkemizde tıbbi teknolojideki değişim ve gelişim süreçlerini çok hızlı yaşamakta olan;  deneyim ve bilgisini ülkemiz tıp dünyasının hizmetine sunmakta ve her zaman sorumluluk bilinci ile tutkulu bir şekilde sunmaya devam etmektedir.

Türk İlaç Endüstrisinde kendisini sürekli yenileyerek ürünlerimiz ve hizmetlerimiz ile beraber sektörde öncü atılımlar yaparak insan yaşam kalitesini her zaman üst seviyelere taşımak ve yıllardır kendi alanında lider olan firmamızın süreklilik içerisinde bu konumunu daha da güçlendirmekteyiz.

Dinamik ve yeniliğe açık çalışma anlayışımız ile  ailemizin bir parçası olmak ister misiniz?

  TEMEL NİTELİKLER

-Üniversitelerin ilgili bölümlerinden mezun (Biyoloji, Moleküler biyoloji ve genetik, Biyoteknoloji vb.),

-Tercihen biyoloji/mikrobiyoloji alanında yüksek lisans yapmış,

-Tercihen laboratuvarda  en az 2-3 yıl deneyimli,

-Microsoft Office programlarına hakim,

-Çok iyi seviyede İngilizce ve bilgisayar bilen,

-cGMP/GLP, TS EN ISO 9001standartları konusunda eğitim almış ve deneyim sahibi olan,

-Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,

-Ekip çalışmasına yatkın, disiplinli ve prensiplere bağlı olarak çalışabilecek,

Ankara Başkent OSB’de  bulunan fabrikamıza MİKROBİYOLOJİ UZMANI aramaktayız.

GÖREVLERİ

- Bitmiş ürün kontrollerinin yapılması,,

- Hammadde ve primer ambalaj malzemeleri analizlerinin yapılması,

- Stabilite numunelerinin güncel test metodu ve spesifikasyonlarına göre test edilmesi,

- Altyapı ve Yardımcı Sistem (Çevre, Su vb.) analizlerinin yapılması,

- Temiz alan, ekipman ve personel mikrobiyolojik kontrollerinin yapılması,

- Trend analizlerinin hazırlanması,

- MBL tüm dokümanlarının hazırlanması ve dokümanlara göre çalışılması,

- Gerekli durumlarda MB metot validasyonu/verifikasyonu yapılması,

-Laboratuvar çalışmalarında elde edilen analizler sonuçlarında tespit edilen spesifikasyon dışı durumların  sorumluya bildirilmesi,

-Kalite Kontrol Departmanının ihtiyacı olan cihaz ve sistemlerin temininde gerekli çalışmaların yapılması,

-In-proses kontrol (IPK) süreçlerindeki analizlerin yapılmasına destek olunması,

-Göreviyle ilgili ISO 9001:2008 ve GMP gerekliliklerine uygun olarak hazırlanmış tüm prosedürlere dikkatle uyulması,

-Periyodik kalifikasyon işlemlerinin gerçekleşmesinin izlenmesi ve kaydedilmesi,

-Çalışılan alanların temizlik ve hijyeninden sorumlu olunması,

-Laboratuvarda kullanılan test metodlarının validasyonlarının yapılması,

-Tüm ölçüm cihazlarının ve ekipmanlarının kalibrasyonlarının takip edilmesi,

-Tüm testlerin yazılı metodlara uygun olarak yapılması ve rapor edilmesi,

-Dezenfektan etkinlik testinin yapılması ve raporlanması,

-Mikrobiyoloji laboratuvar sorumlusu olmadığında operasyonel süreçlerin yürütülecek şekilde sorumluluğun alınması, dokümanların onaylanması, kalite kontrol süreçlerinin zamanında ilerletilmesi.